Duotip-test deri testi maddelerini tatbik için kullanılan steril, tek kullanımlık, plastik iki sivriltilmiş uca sahip bir iğnedir. Alerjenik ekstratlarla kullanıldığında hızlı, güvenilir, standart ve hastalar tarafından kabul edilir sonuçlar elde edilmektedir. Duotip-test veya herhangi bir test malzemesi kullanılmadan önce uygulayıcı kısa ürün bilgilerini okuyup alerjenik ekstratlar ve kontrol solüsyonlarıyla nasıl kullanıldığını iyice öğrenmelidir.
Duotip-Test sistemi aşağıdaki bileşenlerden oluşur:
1. Steril, tek kullanımlık aplikatör.
2. Dipwell tepsisi ve koruyucu kapağı.
Her bir tepsi içerisine ekstra ve kontrol solüsyonu konan 40 bölmeden oluşur. Her bir duotip ucu bu bölmelere batırılarak kapiler çekim sayesinde test dozu yüklenir. Bununla ilgili ayrıntılı bilgi için Dipwell tepsisi kutusu içinden çıkan kısa ürün bilgilerine bakınız.
Duotip-test, prick test yöntemine dayalı olarak hem çevirme hem de çizme yöntemleriyle uygulanabilir. Cilt alkolle temizlenip, kurutulduktan sonra aşağıdaki adımlara uyularak test yapılır:
Çizme yöntemine göre: Tepsi içinde hazır bekleyen ve allerjeni üstüne kendi yüklemiş aplikatör 45°’lik açı ile deri üzerine bastırılarak 24 mm çizilir.
Rotasyon (çevirme) yöntemine göre: Tepsi içinde alerjen yüklü olarak bekleyen aplikatör yeterli bir basınç uygulayarak dik bir şekilde deriye bastırılır ve 360° çevrilerek test tamamlanır.
Her iki test yöntemiyle de tatbik alanını temizlemeden önce alerjenlerin 3-5 dakika kadar kalmasına izin verin.
Sonuçların Okunması: Hastaların derilerinin mekanik ve kimyasal etkilere karşı farklı tepkiler göstermesi nedeniyle test sonuçlarının değerlendirmesi pozitif (histamin) ve negatif (gliserozalin) kontroller kullanılarak daha güvenilirdir. Histamin tepkisi +3 olarak değerlendirilirken, gliserozalin tepkisi negatif olarak değerlendirilir.
Teşhis ekstratı uygulanmış alanlar bu pozitif ve negatif kontrollere göre derecelendirilirler. Histamin sonucu uygulamadan 10-15 dakika sonra okunur. Negatif konrol ve alerjenik ekstrat tatbiki sonuçları uygulamadan sonraki 15-20 dakikada okunur. Alerjenlere pozitif tepki verilmesi 30 dakikaya kadar sürebilir. Histamin kontrolün kullanılması hastanın kullanılan ilaçlar veya başka nedenlerle normal alerji tepkisinin engellenmesi gibi durumların tespit edilmesini sağlar. Rotasyon tekniği ile Duotip-test kullanımı sonucunda alınan tipik sonuçlar aşağıdaki gibidir:
0 : Kabartı veya eritem yok.
1+ : Kabartı olabilir veya olmayabilir. Eğer varsa, genişliği negatif kontrolden daha büyük olmalıdır. Eritemin alanı negatif kontrol alanındaki eritemin alanından önemlice büyük olmalıdır.
2+ : Kabartı 5-6 mm arası ve eritemin alanı genellikle 10 mm’ den genişse.
3+ : Kabartı 7-9 mm arası ve eritemin alanı genellikle 10 mm’ den genişse.
4+ : Belirgin yalancı çıkıntılar veya 10 mm.’den geniş kabartı ile bazı reaksiyonlar. Eritemin alanı 3+’deki reaksiyondan geniş olabilir veya olmayabilir. Yalancı çıkıntı veya kaşıntı olması muhtemeldir. Gerçek boyutlar kaydedilir.
Yukarıdaki bilgiler okuma için yol göstericidir ancak ciddi bir fiziksel inceleme ve dikkatli bir alerjik geçmiş araştırması yerine geçmez. Normal tepkiyi engelleyecek bir unsur olmadığında yetişkinler doğru şekilde uygulanmış histamin’ e 7-9mm kabartı yani (3+) tepki vereceklerdir. Çocuklarda ise kabartı 5-6 mm’ yi geçmez. Negatif kontrolle karşılaştırılabilecek tepkiler boyut önemli olmaksızın negatif olarak sonuçlandırılırlar. Çizme yöntemiyle yapılan testler farklı boyutlarda sonuçlar verebilirler ve yine (+3) histamin ve negatif kontrollere göre değerlendirilirler.
UYARI: Duotip- Test sterilite güvencesi kabın seal’i kırlmadığı sürece geçerlidir. Duotip-Test ısı sterilizasyonu veya alkol, eter veya aseton tatbikine dayanmaz. Sterilizasyon denemeleri kan yoluyla bulaşan hastalıkların bulaşmasına neden olabilir. Tek bir aletin tekrar tekrar kullanılması kötü test sonuçları alınmasına yol açabilir.
UYARI: Alerjenik ekstratlarla ilgili prospektüste bulunan tüm uyarı ve önlemlere uyulmalıdır.
UYARI: Histaminle ilgili prospektüste bulunan tüm uyarı ve önlemlere uyulmalıdır.
UYARI: Federal kanun bu tıbbi aletin hekim tarafından veya hekim kontrolünde kullanılmasına izin vermektedir.